Triclabendazole

    Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

 

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    三氯苯达唑（CGA89317）是苯并咪唑，它与微管蛋白结合，损害细胞内转运机制并干扰蛋白质合成。目标：微管/微管蛋白三氯苯达唑处理使得侥幸蛋产量在绵羊，奶牛和小母牛中分别减少15.3％，4.3％和36.6％，这些结果表明在绵羊和牛中存在TCBZ抗性肝片吸虫。在这个农场[1]。三氯苯达唑亚砜（50 mg / mL）导致对三氯苯达唑敏感的肝片吸虫的广泛损害，而三氯苯达唑抗性吸虫仅显示对覆盖脊柱的皮肤的局部和相对较小的破坏[2]。根据给药途径，三氯苯达唑被代谢成许多化合物，血浆水平在18-24小时达到峰值（三氯苯达唑亚砜）和36-48小时（三氯苯达唑砜），在血浆中不能检测到三氯苯达唑和任何其他代谢物。三氯苯达唑亚砜阻断分泌体从细胞体到真菌表面的转运，阻滞发生在细胞体内高尔基复合体形成的部位，它们通过细胞质连接到合胞体的运动，以及它们的运动从基地到合胞体的顶点。三氯苯达唑与β-微管蛋白分子上的秋水仙碱结合位点结合，这已被用于评估三氯苯达唑的相对活性[3]。在血浆中不能检测到三氯苯达唑和任何其他代谢物。三氯苯达唑亚砜阻断分泌体从细胞体到真菌表面的转运，阻滞发生在细胞体内高尔基复合体形成的部位，它们通过细胞质连接到合胞体的运动，以及它们的运动从基地到合胞体的顶点。三氯苯达唑与β-微管蛋白分子上的秋水仙碱结合位点结合，这已被用于评估三氯苯达唑的相对活性[3]。在血浆中不能检测到三氯苯达唑和任何其他代谢物。三氯苯达唑亚砜阻断分泌体从细胞体到真菌表面的转运，阻滞发生在细胞体内高尔基复合体形成的部位，它们通过细胞质连接到合胞体的运动，以及它们的运动从基地到合胞体的顶点。三氯苯达唑与β-微管蛋白分子上的秋水仙碱结合位点结合，这已被用于评估三氯苯达唑的相对活性[3]。它们通过细胞质连接到合胞体的运动，以及它们从基部到合胞体顶点的运动。三氯苯达唑与β-微管蛋白分子上的秋水仙碱结合位点结合，这已被用于评估三氯苯达唑的相对活性[3]。它们通过细胞质连接到合胞体的运动，以及它们从基部到合胞体顶点的运动。三氯苯达唑与β-微管蛋白分子上的秋水仙碱结合位点结合，这已被用于评估三氯苯达唑的相对活性[3]。

 

    溶剂和溶解度

 

    体内：

 

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案，配制前请先配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂 (为保证实验结果的可靠性，体内实验的工作也建议您现用现配，当天使用；澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；以下溶剂前的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比)：

 

    1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》40％PEG300 》5％吐温-80 》5％生理盐水

 

    溶解度：≥2.5mg / mL（6.95 mM）; 明确解决方案

 

    2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》90％（生理盐水中20％SBE-β-CD）

 

    溶解度：≥2.5mg / mL（6.95 mM）; 明确解决方案

 

    3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 》90％玉米油

 

    溶解度：≥2.5mg / mL（6.95 mM）; 明确解决方案

 

    *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。