CCCP抑制由各种类型的STING途径激活剂诱导的IFN-β产生。CCCP通过破坏STING和TBK1的结合来抑制STING，TBK1和IRF3的磷酸化

PF-4708671体外抑制全长S6K1的活性，K i为20 nM，S6K1从IGF1刺激的HEK293细胞中分离，IC 50为0.16μM，仅抑制密切相关的S6K2亚型

将细胞与各种浓度（5,7.5,10,15,20mM）的（2-羟丙基）-β-环糊精一起温育72小时。使用台盼蓝染料排除法评估细胞活力，并使用改良的甲

E2012一种不影响Notch处理的γ分泌酶调节剂，通过减少淀粉样蛋白β-42针对阿尔茨海默病

Costunolide有抗炎和抗氧化活性，能介导凋亡

MTT与罗丹明B联合使用以测量线粒体膜电位。MTT-formazan在线粒体中产生，作为罗丹明的荧光猝灭剂，根据膜电位分布在活细胞膜上

4-Hydroxytamoxifen（0.2,1和5μg/天，po）引起未成熟大鼠子宫湿重的剂量相关性降低

T807是一种新型的tau正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂

Evofosfamide（TH-302）诱导γH2AX和细胞凋亡。Evofosfamide显示缺氧选择性和浓度依赖性细胞毒活性，在p53-熟练和缺乏细胞中均具有相当的性

Larazotide acetate 是一种合成肽，是一种紧密连接 (junction) 的调节剂.Larazotide acetate抑制由Caco-2和IEC6细胞中的AT-1002和麦醇溶蛋白片段引起的小带闭锁-1（ZO-1）和肌动蛋白的重新分布和重排