SD-36 是一种有效的 PROTAC STAT3 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白

君叨叨：PROTAC 是通过「清洁工」——泛素-蛋白酶体系统 （UPS） 来降解目标蛋白 （POI），而此途径是胞内蛋白降解的主要途径

取适量 JC-1 （200 μM） 恢复至室温，每孔培养基中加入 10 μL JC-1 （200 μM），其终浓度为 2 μM，细胞培养箱 37℃孵育 15-20 分钟

PNU-159682用IC抑制一组人类肿瘤细胞系70 值在0.07-0.58 nM的范围内

Avelumab 是一个人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体，具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用

琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白)，它能够直接高效

Ifosfamide 是一种烷化剂 (DNA alkylator)，具有广谱的抗肿瘤作用

为了探索 SETD2 在前列腺癌 (Prostate cancer, PCa) 的潜在重要性，H3K36me3/SETD2 和 H3K27me3/EZH2

目前，常用于 STS 的化疗药物为蒽环类药物如阿霉素 (ADM)、异环磷酰胺(IFO) 、环磷酰胺 (CTX) 、顺铂 (DDP) 等。但是

在所有的小分子化合物中，抑制剂是最为大家所熟知的。实际上，抑制剂是针对于酶这类靶点而言的