H2DCFDA

　　H2DCFDA是可渗透细胞，用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针。

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　　H2DCFDA生物活性

　　体外

　　通过流式细胞术分析H2DCFDA探针氧化表明，difESCs中ROS的基础水平比胚胎干细胞（ESC）大约6-7倍。 H2DCFDA和DCFDA探针都以其初始形式是非荧光的，但它们在细胞内经历多步转化，导致荧光产物二氯荧光素（DCF）的形成。 这两种探针之间的唯一区别是H2DCFDA的转化涉及氧化。 因此，与DCFDA探针相关的荧光相反，H2DCFDA处理的细胞的荧光取决于细胞内ROS水平。 令人惊讶的是，流式细胞术分析显示，ESC和负载H2DCFDA的difESC的荧光水平之间的差异接近来自DCFDA处理的细胞的信号之间的差异。 后者表明在ESC中氧化H2DCFDA的低荧光信号的ROS依赖性原因、

　　溶剂和溶解度

　　体外：

　　DMSO：≥150mg / mL（307.82 mM）

　　*“≥”表示可溶，但饱和度未知。
　　H2DCFDA实验参考方法

　　激酶测定

　　ROS测量

　　为了检测细胞内ROS水平，使用ROS敏感性探针H2DCFDA。 将贴壁细胞（ESC，difESC，eMSC，HeLa，U118）与PBS中的5μM染色溶液在37℃下在黑暗中孵育30分钟，然后用0.05％胰蛋白酶-EDTA溶液收获，悬浮在新鲜培养基中，并且 用流式细胞仪立即分析。 将对照和PHA活化的淋巴细胞重悬浮于PBS中，与5μMH2DCFDA在黑暗中于37℃温育30分钟，并立即分析。 如果需要，与H2DCFDA探针一起使用荧光染料DCFDA的ROS不敏感修饰。 染色程序与H2DCFDA相同。

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。