Cell 新发现丨癌相关基因 ALK 竟参与胖瘦调节

2020-06-04 　　　 MCE小分子

　　近日，顶级期刊 Cell 在线发表的一篇题为 “Identification of ALK in Thinness” 的文章揭示了下丘脑神经元中 ALK 的表达通过脂肪组织脂解作用的交感神经控制影响能量消耗，作者团队认为 Alk 是 "瘦基因" （thinness gene）。传说中的 "吃不胖体质"或与 Alk 基因有关。

　　说到 ALK （间变性淋巴瘤激酶， Anaplastic Llymphoma Kinase），我们第一反应是什么？没错，是癌症，Alk 基因在不同类型的癌症中经常发生突变，在致癌驱动因素中有着相当重要的地位，但是 ALK 其他方面我们还知之甚少，这篇新的报道揭开了 ALK 鲜为人知的一面。

　　大多关于体重增加敏感性的研究都集中在肥胖易感遗传研究上，而奥地利 IMBA 研究所 Josef M. Penninger 和瑞士 Nestle 研究所 Nele Gheldof 的团队选择了反其道而行。

　　首先，研究人员对 Estonian 生物库中的新陈代谢健康的人群（20-44 岁）进行了全基因组关联分析（Genome-Wide Association Study, GWAS），通过 BMI 指数分组，对比瘦子和正常体重控制组数据，找到了一些和瘦相关的基因位点，意外的发现其中一个变异位于 Alk 基因的第一个内含子上。

　　Estonian 人群 GWAS 分析

　　然后利用果蝇对候选基因进行优选排序，用 RNAi 介导的敲降对 5 个候选位点附近的 ~1Mb 内的 38 个基因敲降，并评估对果蝇全身甘油三酯水平的影响。多次重复试验证实了正常和高糖饮食中，Alk 的敲降会导致甘油三酯水平的降低。

　　Alk 敲降的果蝇中正常饮食（左）和高糖饮食（右）甘油三酯水平均降低

　　最后，研究人员在小鼠中进行验证。Alk 敲除小鼠在运动、协调和平衡、痛觉、外表、生育能力、组织形态、血液成分、血清化学上对比控制组没有显著差异，Alk 缺陷小鼠的皮下脂质积累减少，以同样条件喂养数周，Alk 缺陷小鼠表现出体瘦的表型，且脂联素水平升高，葡萄糖稳态改善，但食物摄入量和活动量没有变化。不仅如此，Alk 缺陷小鼠还表现出对饮食和瘦素突变诱导的肥胖的抵抗性。