Vancomycin万古霉素

　　Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。

 

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　　生物活性

 

　　体外

 

　　万古霉素是一种大的糖肽化合物，分子量为1450Da。万古霉素是一种独特的糖肽，在结构上与任何目前可用的抗生素都不相关。它还具有独特的作用方式，可抑制敏感细菌的细胞壁合成的第二阶段。万古霉素对多种革兰氏阳性细菌具有活性，例如金黄色葡萄球菌，葡萄球菌。表皮动物无乳杆菌牛市变形菌，绿色链球菌，肠球菌。

 

　　体内

 

　　万古霉素静脉注射，标准输注时间至少为1小时，以最大程度减少与输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者，万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时，β-消除半衰期为6-12小时。分配量为0.4-1L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10％至5​​0％。影响万古霉素总体活性的因素包括其组织分布，接种量和蛋白质结合作用。万古霉素对感染小鼠的治疗与治疗期间的临床，腹泻，组织病理学评分和存活率改善有关。

 

　　实验参考方法

 

　　动物实验

 

　　小鼠：进行一组实验，其中每天用万古霉素（50mg/kg）治疗感染的小鼠1、2、3或5天，并在感染后21天或每天用万古霉素（20mg/kg）观察感染的小鼠感染后5或10天，监测15天。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。