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Sphingomyelin鞘磷脂

  Sphingomyelin 是一种真核生物鞘磷脂,是细胞膜的主要成分之一,在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。Sphingomyelin 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。Sphingomyelin 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。
 
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  生物活性
 
  体外研究
 
  Sphingomyelin鞘磷脂代谢导致产生各种可相互转化的生物活性鞘脂或衍生物,如神经酰胺、甘油二酯和 1- 磷酸鞘氨醇。这些生物活性脂质作用于细胞内的特定靶点,调节各种信号转导通路,从而影响细胞功能[1]。
 
  富含鞘磷脂Sphingomyelin的脂筏介导的细胞信号转导[1]。
 
  MCE未独立验证上述方法的准确性,仅供参考。
 
  初始来源 :内源性代谢物
 
  溶解性数据
 
  动物实验:
 
  请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。
 
  以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
 
  ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
 
  以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
 
  方案 一
 
  请依序添加每种溶剂: 10% EtOH  →  90% (20% SBE-β-CD in Saline)
 
  Solubility: 1.67 mg/mL; 悬浊液; 超声助溶
 
  此方案可获得 1.67 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
 
  以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
 
  2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
 
  方案 二
 
  请依序添加每种溶剂: 10% EtOH  →  90% Corn Oil
 
  Solubility: ≥ 1.67 mg/mL; 澄清溶液
 
  此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
 
  以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。

  参考文献
 
  [1]. Chakraborty M, et al. Sphingomyelin and its role in cellular signaling. Adv Exp Med Biol. 2013;991:1-14.


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