Patritumab抗ERBB3抗体

　　Patritumab(Human Anti-ERBB3 Recombinant Antibody)是针对ERBB3的中和性单克隆抗体。Patritumab与Cetuximab(HY-P9905)具有协同作用，可有效抑制EGFR，HER2，HER3，ERK和AKT的磷酸化。Patritumab也能诱导细胞凋亡(apoptosis)，也抑制胰腺、非小细胞肺癌和结直肠癌异种移植物肿瘤的生长。

 

　　MCE的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

 

　　Patritumab抗体的生物活性

 

　　体外研究

 

　　Patritumab针对HER3的细胞外领域（ECD），并且（10μg/mL，5天）诱导DiFi-HRG4细胞凋亡。

 

　　Patritumab（10μg/mL，6小时）显著抑制了DiFi-HRG4细胞中HER3和AKT的磷酸化，而不影响ERK的磷酸化。相关推荐：Bafilomycin A1是V-ATPase抑制剂

 

　　Patritumab（10μg/mL，48小时）还引起PARP的裂解，并伴随着BIM的上调和survivin表达的下调。

 

　　Western Blot分析

 

　　细胞系：DiFi-HRG细胞

 

　　浓度：10μg/mL

 

　　孵育时间：6小时

 

　　结果：抑制了HER3和AKT的磷酸化，并降低了survivin的表达。

 

　　这些结果揭示了Patritumab对DiFi-HRG细胞中信号通路和凋亡相关蛋白的影响。然而，需要进一步的研究来验证这些结果，并深入了解Patritumab在相关疾病研究中的潜在应用价值。同时，还需考虑其他因素，如药物的安全性、耐受性和潜在的不良反应等，以全面评估其有效性和可行性。相关产品推荐：Trastuzumab曲妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体

 

　　体内研究

 

　　Patritumab（1 mg/小鼠；i.p.；每周两次，连续4周）与1 mg Cetuximab联合应用能够在小鼠的DiFi-HRG肿瘤异种移植模型中恢复Cetuximab的敏感性。

 

　　结直肠癌肿瘤产生的Heregulin，在野生型KRAS基因的存在下导致Cetuximab的耐药性，而Cetuximab和Patritumab的联合治疗能够克服这种耐药性。

 

　　动物模型：女性裸鼠（BALB/c；5-6周龄），携带DiFi-Mock1或DiFi-HRG4（皮下注射）

 

　　剂量：1 mg/体

 

　　给药途径：腹腔内注射；连续四周，每周两次

 

　　结果：单独使用Patritumab对任何一种细胞株形成的肿瘤的生长几乎没有影响。Cetuximab和Patritumab的联合应用则引起了DiFi-HRG4异种移植瘤的明显回归。

 

　　这些结果揭示了Patritumab和Cetuximab在DiFi-HRG肿瘤模型中的联合治疗效果。然而，需要进一步的研究来验证这些结果，并深入了解该联合治疗方法在相关疾病研究中的潜在应用价值。同时，还需考虑其他因素，如治疗方法的安全性、耐受性和可能的副作用等，以全面评估其有效性和可行性。

 

　　MCE尚未独立验证这些方法的准确性。仅供参考。