DMG-PEG 2000脂质体
2023-05-26 
MCE
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 （siRNA delivery） 的脂质体的制备，能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备，用于口服质粒 DNA 的体内传递途径，DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
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体外研究
NP-3 （0.05-1.6 mg/mL;24h）不降低293T、HepG2、A549和HeLa细胞系的细胞毒性，但DPPC和DMG-PEG包被纳米颗粒可降低细胞毒性。此外，DPPC/DMG-PEG/（lPEI/DNA）纳米颗粒（NP-3）在293细胞中的转染效率也有所提高，转染效率最高（eGFP阳性细胞约76%）。
MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内研究
NP-3（口服）；每只小鼠DNA 150 μg;单剂量）在给药后12,24和36h，腹腔注射荧光素底物以验证其渗透性。NP-3组在给药后12-24 h肝、肺、肠区域保持较高的荧光素酶表达。此外，在给药后12 ~ 24 h, NP-3的信号强度比NP-1或NP-2组高1.5倍。
MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
