Deferoxamine mesylate甲磺酸去铁胺

　　Deferoxamine mesylate （Deferoxamine B mesylate） 是一种铁螯合剂 （结合 Fe（III） 和许多其他金属阳离子），被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

 

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　　Deferoxamine mesylate生物活性

 

　　甲磺酸去铁胺（1 mM;16 h或4周）改善低氧和高血糖条件下HIF-1α的功能，降低mef细胞的ROS。

 

　　甲磺酸去铁胺（100 μ M;24 h）增加InsR表达和活性，并诱导p-Akt/总Akt/PKB水平升高。

 

　　甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100?M;7或9天）抑制肿瘤相关MSCs和骨髓MSCs的增殖。

 

　　甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100?M;7天）诱导MSCs细胞凋亡。

 

　　甲磺酸去铁胺（10?M;3天）影响黏附蛋白在MSCs上的表达。

 

　　甲磺酸去铁胺（100 μ M;24 h）诱导HIF-1α介导SH-SY5Y细胞自噬。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

　　免疫印迹分析

 

　　细胞系：mef细胞

 

　　浓度：1毫米

 

　　培养时间：16小时（缺氧条件下）；4周（高血糖情况）

 

　　结果：在低氧高糖条件下，显著减弱高血糖相关的ROS水平升高。

 

　　在高糖和正常血糖条件下，mef中HIF的正常转激活明显增加。

 

　　体内研究

 

　　甲磺酸去铁胺（560.68 mg/ /;滴到；每天1次，连续21天）增强伤口愈合，增加老年或糖尿病小鼠的新生血管。

 

　　甲磺酸去铁胺（200 mg/kg;i.p。每天坚持2周）会导致HIF-1α稳定，并增加葡萄糖摄取、肝脏InsR表达和体内信号。

 

　　MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

　　动物模型：大月龄（21月龄）和糖尿病（12周龄）C57BL/6J小鼠（切除模型）。

 

　　剂量：560.68毫克/每（10 uL 1毫米）

 

　　方式和频次：开始点滴；每天一次，持续21天。

 

　　结果：在老年和糖尿病小鼠模型中均表现出明显的愈合加速和血管新生增加。