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XP-524是BET和EP300抑制剂

XP-524 是一种有效的 BET 和 EP300 抑制剂。XP-524 在体内显示出强大的杀肿瘤活性。 XP-524 可防止 KRAS 诱导的体内肿瘤转化,并延长两种侵袭性

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XP-524,BET,EP300,抑制剂

SHP2含Src同源性2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2

SHP2 是 PTP 家族中第一个被证实的原癌蛋白,是生长因子信号通路和免疫检查点信号通路的重要调节因子

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SHP2

BET含溴结构域和额外终端域家族蛋白

BET 属于 bromodomain 蛋白家族(溴区结构域,BRDs)中的第二类,在多种肿瘤中BET 蛋白表达上调,与细胞生长

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BET

SU056抑制剂可增强紫杉醇的细胞毒作用

SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇的细胞毒作用

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SU056,抑制剂,紫杉醇

BRAF靶点抑制剂中国临床研究现状

BRAF 基因位于染色体 7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是 RAF 家族成员。BRAF蛋白与 KRAS 蛋白同为 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路中上游调节因子,使 MEK 蛋白磷酸化

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BRAF靶点抑制剂

ALK抑制剂临床研究现状

ALK 融合与数十种肿瘤的发生、发展密切相关,但目前研究进展较快的是非小细胞肺癌领域(NSCLC)。第一、二、三代 ALK TKI 的研发和上市应用

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ALK基因

AKT靶点抑制剂

AKT 是 PAM 信号通路的重要成员,对 AKT 的抑制可能发挥重要的抗肿瘤作用机制。目前临床研究结果提示存在 PIK3CA/AKT1/PTEN 基因突变或缺失的患者应用

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AKT,抑制剂,靶点

Capivasertib(AZD5363)是AKT激酶抑制剂

Capivasertib(AZD5363)是一种口服有效的 pan-AKT 激酶抑制剂,抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3.Capivasertib是一种新型的吡咯嘧啶衍生化合物,抑制所有AKT亚型

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AKT,激酶抑制剂,Capivasertib,AZD5363

VT104是YAP/TAZ抑制剂

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究

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VT104,抑制剂,YAP/TAZ

(+)-Tetrabenazine别名(+)-丁苯那嗪

(+)-Tetrabenazine ((+)-TBZ; (3R,11bR)-TBZ; (3R,11bR)-Tetrabenazine) 是一个可逆转的VMAT-2的抑制剂。

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(+)-Tetraben,(+)-丁苯那嗪