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XAV-939

XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂,也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM

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XAV-939

Midostaurin

Midostaurin (CGP41231; PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γ,Syk,Flk-1,Akt,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,FLT3,PDFRβ 和 VEGFR1/2的 IC50 在 16-500 nM

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Midostaurin

PD98059

PD98059是有效,选择性和可渗透细胞的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为4 μM,50 μM

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PD98059

Indoximod

Indoximod (D-1MT, NLG8189)是吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路抑制剂,Ki 为19 μM

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Indoximod

Wortmannin分子量

Wortmannin是可渗透细胞,不可逆的 (PI3Ks) 抑制剂,IC50 为3 nM。 Wortmannin还可抑制 DNA-PK 和 ATM,IC50分别为16 nM 和 150 nM

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Wortmannin

Tepotinib

Tepotinib (EMD-1214063) 是高活性c-Met选择性抑制剂,IC50为4 nM,比对IRAK4,TrkA,Axl,IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上

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Tepotinib

BGB-3111

BGB-3111是一个选择性的 Bruton tyrosine kinase (BTK) 抑制剂

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BGB-3111

JQ1抑制剂

jq1别称(+)-JQ-1是一种BET bromodomain抑制剂,抑制BRD4(1/2),IC50分别为77 nM/33 nM

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jq1,抑制剂,(+)-JQ-1

AP-26113(Brigatinib)

ap26113有效抑制ALK的体外激酶活性(IC50,0.6 nM)和测试的所有五种突变体变体,包括G1202R(IC50,0.6-6.6 nM) ap26113表现出高度的选择性,仅抑制11种额外的天然或突变激酶

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ap26113,Brigatinib,ALK 抑制剂,AP-26113

Navitoclax用途

Navitoclax(ABT-263)对PPTP体外组中大约一半的细胞系具有活性。 面板中所有线的中位IC50为1.91μM[1]。 Navitoclax与化疗药物联合使大多数卵巢癌细胞系具有协同反应

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navitoclax