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KL-11743

KL-11743 是一种有效的,具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂

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KL-11743

PF-06380101

PF-06380101 (Aur0101),一种微管抑制剂,是Dolastatin 10 新型类似物,具有强细胞毒性

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PF-06380101

ISRIB (trans-isomer)

ISRIB (trans-isomer)是高效的PERK抑制剂.

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MG-277

MG-277 是一种分子胶降解剂,可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解

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MG-277

MI-1061

MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂

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MI-1061

Etanercept依那西普

Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白,作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合

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Etanercept,依那西普

MK-2206是Akt抑制剂

MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一种具有口服活性的,高效选择性的,变构 Akt 抑制剂

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MK-2206,AKT抑制剂

Adezmapimod

Adezmapimod(SB 203580)是一种选择性的,ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂

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Adezmapimod

C16-Ceramide天然小分子

C16-Ceramide 是一种天然小分子,通过直接选择性结合激活 p53。

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C16-Ceramide,天然小分子

Navitoclax抑制剂

Navitoclax (100 mg/kg;口服;21 天处理) 增强 OSI-744 在体内的活性。作为单一药物,每天单独给予 100 mg/kg Navitoclax 没有显著的抗肿瘤活性

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Navitoclax,抑制剂