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AKT激酶抑制剂

AKT Kinase Inhibitor hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂

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AKT激酶抑制剂

KDM5-IN-1抑制剂

KDM5-IN-1被发现能有效抑制KDM5B和KDM5C亚型(IC50分别为4.7和65.5 nM)。

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KDM5-IN-1,KDM5抑制剂

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂, 具有抗癌活性

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ISA-2011B,PIP5K1α,抑制剂

Ampicillin氨苄青霉素

青霉素属于β-内酰胺类抗生素,是作用于细菌细胞壁的抗生素。青霉素通过抑制细菌的转肽酶活性,

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Ampicillin,氨苄青霉素

YH-53是3CLpro抑制剂

YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物.

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YH-53,3CLpro,抑制剂

Melatonin褪黑素

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂

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Melatonin,褪黑素

乌帕替尼Upadacitinib是JAK1抑制剂

Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM)的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究

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Upadacitinib,乌帕替尼,JAK1抑制剂

(R)-GNE-140是一种LDHA抑制剂

(R)-GNE-140抑制347株癌细胞中37株的增殖,效价为5 μM。(R)-GNE-140对两种携带IDH1突变的软骨肉瘤(骨)癌细胞有抑制作用

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LDHA,(R)-GNE-140

Saruparib多聚ADP核糖聚合酶抑制剂

Saruparib (AZD5305) (0.1 nM - 100μM)通过选择性阻断PARP1酶活性来抑制A549 WT细胞的PARylation, IC50值为2.3 nM

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Saruparib,PARP抑制剂

Palbociclib帕博西尼

Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂.可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究

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Palbociclib,帕博西尼