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Gilteritinib是有效的FLT3/AXL抑制剂

Gilteritinib是一种有效的FLT3/AXL抑制剂,IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM

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Gilteritinib,FLT3/AXL

Vonoprazan Fumarate

Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂,抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19nM

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Vonoprazan F,TAK-438

Bosutinib是Src/Abl的双抑制剂

Bosutinib (SKI-606)是一种新型的双重Src/Abl抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为1.2 nM 和 1 nM

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Bosutinib,SKI-606

Mdivi-1是Drp1抑制剂

Mdivi-1是选择性的发动蛋白相关蛋白1 (Drp1) 抑制剂

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Mdivi-1

Nutlin 3分子量

Nutlin 3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,Ki 为 90 nM

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Nutlin 3

SHP099是SHP2抑制剂

SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM

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SHP099

Olmutinib激酶抑制剂

Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合

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Olmutinib

Pazopanib多靶点抑制剂

Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM

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Pazopanib,GW786034

Vaborbactam

Vaborbactam是一种环状硼酸药效团β-内酰胺酶抑制剂

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Vaborbactam

LDK378是一种ALK 抑制剂

Ceritinib (LDK378) 是有效且特异性的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.2 nM

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LDK378,ALK抑制剂