Paclitaxel-紫杉醇-Taxol微管蛋白聚合
2020-03-26 
MCE小分子
Paclitaxel-Taxol是一种天然的抗癌药物，能稳定微管蛋白聚合，并导致细胞周期的 G2/M 期停滞和凋亡细胞死亡。
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生物活性
Paclitaxel的体外活性
Paclitaxel紫杉醇（20 nM； 48小时）诱导程序性细胞死亡，并在细胞周期的G2 / M期存在阻滞。
紫杉醇（20 nM; 48小时）诱导p53水平持续升高。
Paclitaxel-紫杉醇的凋亡分析
细胞系：MCF-7，MDA-MB-231细胞
浓度：20 nM
孵化时间：48小时
结果：诱导程序性细胞死亡。
Paclitaxel细胞周期分析
细胞系：MCF-7，MDA-MB-231细胞
浓度：20 nM
孵化时间：48小时
结果：处理24小时后，> 60％的MCF-7细胞和50％的MDA-MB-231细胞处于G2 / M期。
Paclitaxel的体内活性
Paclitaxel紫杉醇（1-20 mg / kg；腹腔注射； ??1次/ 2天，共五个周期）在低紫杉醇组中明显诱导肝转移，对原发性肿瘤的生长几乎没有影响
动物模型：MDA-231异种移植小鼠
剂量：1，20毫克/公斤
管理：腹腔注射；五个周期（1次/ 2天）
结果：与高PTX组相比，低PTX（1 mg / kg）组明显诱发肝转移，对原发肿瘤生长的影响很小。
