Cisplatin-CDDP

    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物，它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。

 

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    体外

 

    Cisplatin（CDDP）以剂量依赖的方式引起HeLa细胞凋亡，浓度为30μM的Cisplatin导致24 h治疗后死亡人数超过90％。使用30μM浓度检查Cisplatin诱导的细胞凋亡的动力学。Cisplatin激活20和30μMCisplatin的MEK / ERK信号通路，两者均导致明显的细胞凋亡，导致ERK的强烈激活。Cisplatin（50μM）在肾近端肾小管细胞（RPTC）中产生时间依赖性凋亡，引起细胞萎缩，胱天蛋白酶3活性增加50倍，磷脂酰丝氨酸外化增加4倍，增加5和15倍分别在染色质浓缩和DNA次倍性上。

 

    体内

 

    在荷黑素瘤小鼠中，Cisplatin（4 mg / kg体重）可减少实体瘤的大小和重量，而HemoHIM补充Cisplatin可同时降低肿瘤的大小和重量。与对照组相比，Cisplatin给药导致肾脏重量显着增加，分别占总体重，尿量，血清肌酐和血液尿素氮的百分比约132、315、797和556％

 

    实验参考方法

 

    细胞分析

 

    HeLa和A549细胞在补充了10％胎牛血清，100单位青霉素和100μg链霉素/ mL的Dulbecco改良Eagle培养基中保存。它们在37°C的含有5％CO 2的加湿室中培养。为了诱导细胞凋亡，将细胞在Cisplatin（0-30μM）处理前1天接种于60 mm培养皿中。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

    Animal Administration

 

    小鼠[3]将

 

    小鼠随机分为三组（对照组，Cisplatin和Cisplatin+ HemoHIM），每组由二十只小鼠组成。在首次注射Cisplatin前3天，将B16F0黑色素瘤（5×10 5个细胞/小鼠）接种到小鼠的皮下股骨左区。在第0、7和14天，以4 mg / kg体重（BW）腹膜内注射Cisplatin（共3次注射）。实验组用HemoHIM插管，终浓度为100 mg / kgB.W。从第-1天到第16天每天，而对照组只喝水。在初始注射Cisplatin后第17天，分别对每组的所有小鼠进行实验，以评估其肿瘤重量或肿瘤大小。肿瘤大小计算如下：肿瘤大小= ab 2/ 2，其中a和b分别是较大和较小的直径。

 

    大鼠[4]

 

    将200至250 g的雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组，每组4或5只动物。第一组（对照组）接受用于辣椒素（Cap）的媒介物（5％羧甲基纤维素钠溶液（CMC-Na），5 mL / kg体重，口服）。第二组接受5％CMC-Na（5 mL / kg）的Cap（10 mg / kg / d，口服），第三组连续6天接受Cisplatin（5 mg / kg的剂量）的5％CMC-Na连续6天。生理盐水溶液，ip）。第四组在Cisplatin注射（5 mg / kg，腹腔注射）后连续6天接受5％CMC-Na的Cap（10 mg / kg / d，口服）。对于所有组，每天两次给上限或车辆。使用我们初步实验的数据选择所选的Cap浓度和不引起任何大鼠肠道损伤的剂量给药方案。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。