Myricetin

    Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。

 

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    Myricetin的生物活性

 

    体外

 

    杨梅素对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶（SOD）样活性测定中显示出差的活性（IC 50值= 1.4mg / mL）。它通过调节PI3K / Akt和MAPK信号通路，通过细胞凋亡防止癌细胞死亡。杨梅素通过淬灭皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。杨梅素能够抑制小鼠皮肤表皮JB6 P +细胞中UVB诱导的COX-2表达。它抑制UVB诱导的激活蛋白-1和NF-κβ的启动，以及Fyn激酶活性。杨梅素以剂量依赖性方式抑制SKOV3卵巢癌细胞的活力。它诱导DNA DSBs和ER应激，导致SKOV3细胞凋亡。杨梅素抑制人Hsp70超过80％，IC 50值分别为83,11和12μM。

 

    体内

 

    用杨梅素治疗原位胰腺肿瘤导致肿瘤消退并减少转移扩散。暴露于150μM杨梅素分别对由ADP，花生四烯酸，胶原和PAF诱导的兔血小板聚集产生14％，26％，5％和49％的抑制。

 

    Myricetin的实验参考方法

 

    细胞分析

 

    用杨梅素（12.5-200μM）处理胰腺癌细胞（MIA PaCa-2，Panc-1或S2-013）或正常胰腺导管细胞（PDC）。使用Dojindo细胞计数试剂盒-8测定细胞活力。将细胞以每孔1×10 4个细胞接种到96孔板上并使其粘附过夜。在用各种浓度的杨梅素处理24小时后，将10μL四唑鎓底物加入到板的每个孔中。将板在37℃下孵育1小时，之后测量450nm处的吸光度。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

    Animal Administration

 

    小鼠：每天腹膜内注射杨梅素（MIA PaCa-2模型中30mg / kg，S2-013模型中50mg / kg）或载体（DMSO）35天（MIA PaCa-2模型）或18天。（S2-013型号）。定期进行超声测量以监测肿瘤生长。在体内实验结束时，使用卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。