DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一
2025-08-11 
MCE
DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。
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CAS No. : 53-43-0
别名：脱氢表雄酮; Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone；去氢表雄酮；脱氢表雄甾酮；脱氢异雄酮；反式-脱氢异雄甾酮；反式-脱氢雄甾酮；脱氢表雄至素酮
体外研究：
DHEA (Prasterone) 是一种有效的抗凋亡因子，可逆转前列腺癌细胞（DU145 和 LNCaP 细胞系）以及结肠癌细胞（Caco2 细胞系）中血清剥夺诱导的细胞凋亡。DHEA 可显著降低所有 3 种癌细胞类型中血清剥夺诱导的细胞凋亡，通过 APO Percentage 测定法定量（用 DHEA 或 NGF 处理 12 小时后，细胞凋亡分别从 0.587 减少到 0.142 或 0.059），并通过流式细胞术分析（FACS）对 DU145 细胞进行定量分析。 DHEA 的抗凋亡作用与剂量有关，EC50 在纳摩尔浓度下为（EC50：在 DU145 和 Caco2 细胞中分别为 11.2 nM 和 12.4 nM）[1]。DHEA 是人类的主要性类固醇前体，可直接转化为雄激素。通过胸苷掺入试验评估，DHEA（≥1 μM）可导致 Chub-S7 增殖的剂量依赖性抑制。DHEA 治疗以剂量依赖性方式抑制分化前脂肪细胞中关键的糖皮质激素调节基因 H6PDH（≥100 nM）和HSD11B1（≥1 μM）的表达。与此结果一致的是，在分化脂肪细胞中，DHEA 治疗（≥1 μM）导致 11β-HSD1 氧化还原酶活性（≥1 μM）显著降低，同时在使用最高 DHEA 剂量（25 μM DHEA）时，脱氢酶活性增加[2]。
体内研究
雄性 B6 小鼠（五只小鼠一组）的饮食中含有 DHEA (Prasterone)（0.45% w/w），治疗 8 周后，与喂食对照 AIN-76A 饮食的小鼠相比，其体温显著下降。类似的比较表明，对照小鼠和成对喂养的小鼠也存在显著差异。在 29 次测试中，喂食 DHEA 的动物的体温显著低于喂食对照饮食的小鼠（26 次）；成对喂养 DHEA 饮食的小鼠受影响较小，8/29 的数值显著低于随意喂食 AIN-76A 的小鼠。在 29 次测试中，喂食 DHEA 或成对喂养 DHEA 的小鼠的体温有 21 次显著差异。喂食对照饮食的小鼠的体重显著高于喂食 DHEA 或成对喂养 DHEA ）的小鼠。每周从笼子中摄取的食物量（克/天）取平均值，第 9 周（n=3）除外。喂食 DHEA 的小鼠的食物摄入量显著减少。根据设计，喂食 DHEA 的小鼠进食量大致相同。因此，DHEA 似乎通过限制食物和单独的机制来降低体温[3]。
参考文献
[1]. Anagnostopoulou V, et al. Differential effects of dehydroepiandrosterone and testosterone in prostate and colon cancer cell apoptosis: the role of nerve growth factor (NGF) receptors. Endocrinology. 2013 Jul;154(7):2446-56.
[2]. McNelis JC, et al. Dehydroepiandrosterone exerts anti-glucocorticoid action on human preadipocyte proliferation, differentiation and glucose uptake. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1134-44.
[3]. Catalina F, et al. Decrease of core body temperature in mice by dehydroepiandrosterone. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Jun;227(6):382-8.
