Ginsenoside Rh2人参皂苷 Rh2
2025-03-27 
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MCE
Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
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生物活性
体外研究
人参皂苷Rh2在人体癌细胞中诱导两种启动酶caspase-8和caspase-9的激活。人参皂苷Rh2以多途径诱导癌细胞凋亡，因此是抗肿瘤药物开发的一个有前景的候选物。人参皂苷Rh2触发p53依赖的Fas表达和随后的caspase-8激活以及p53非依赖的caspase-9介导的内源性通路，导致癌细胞死亡。通过MTT法评估人参皂苷Rh2在HeLa、SK-HEP-1、SW480和PC-3等人肿瘤细胞系中的细胞毒性活性。人参皂苷Rh2显著抑制HeLa细胞的细胞活力，其IC50值为2.52μg/mL，而SK-HEP-1和SW480细胞对人参皂苷Rh2的敏感性较低，IC50值分别为3.15μg/mL和4.06μg/mL。PC-3细胞对人参皂苷Rh2的脆弱性最低，IC50值为7.85μg/mL，是HeLa细胞的3倍[1]。
体内研究
在注射B16-F10细胞后总共15天，测量3个肿瘤组的肿瘤大小。G-L组和G-H组（G-L和G-H指的是低剂量或高剂量的人参皂苷Rh2注射）相比于肿瘤组的肿瘤大小减少（P<0.05）。生存分析显示，人参皂苷Rh2处理组的生存时间比未处理的肿瘤组更长，并且该效应与剂量相关（P<0.05）[2]。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。
实验参考方法
激酶测定[1]
HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞在无血清培养基中用人参苷 Rh2（7.5 μg/mL）处理指定时间后收集。将 50 微克的细胞裂解液与 200 nM Ac-DEVD-AFC（用于半胱天冬酶-3）、Ac-IETD-AFC（用于半胱天冬酶-8）和 Ac-LEHD-AFC（用于半胱天冬酶-9）在包含 20 mM HEPES（pH 7.4）、100 mM NaCl、10 mM DTT、0.1% CHAPS 和 10% 蔗糖的反应缓冲液中，在 37°C 下孵育 1 小时。通过在 405 nm 激发下监测 535 nm 的荧光发射来观察反应。
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细胞测定[1]
细胞活力的测定采用 MTT 测定法，该方法用于计算不同浓度药物引起的生长抑制。简而言之，按 1×10^4 细胞/孔的浓度，将呈指数生长的 HeLa、SK-HEP-1、SW480 和 PC-3 细胞以三重复方式接种到 96 孔板中。经过 24 小时的孵育后，细胞在无血清培养基中用不同浓度的人参苷 Rh2（1、2.5、5、7.5 和 10 μg/mL）处理 48 小时。在处理结束时，每孔加入 20 μL MTT（5 mg/mL），并再孵育 4 小时。存活细胞形成的福马赞颗粒用 DMSO 溶解，颜色强度在 550 nm 用 ELISA 读数器测量。
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动物给药方式
小鼠[2]
雄性 C57BL6 小鼠（3-4 周龄）随机分为 4 组，共 80 只小鼠：肿瘤组、G-L 组、G-H 组和对照组。G-L 和 G-H 指的是低剂量或高剂量的人参苷 Rh2 注射。对于肿瘤组、G-L 组和 G-H 组，向小鼠注射 B16-F10 细胞系。这 3 组成为带瘤组。对于对照组，则注射相同体积的 PBS。人参苷 Rh2 在 G-L 和 G-H 组的小鼠左背部注射。G-H 组的剂量为 0.5 mg/kg，G-L 组为 0.2 mg/kg，每隔 2 天从第 5 天开始注射。肿瘤组和对照组在相同时间点注射 PBS
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参考文献
[1]. Guo XX, et al. p53-dependent Fas expression is critical for Ginsenoside Rh2 triggered caspase-8 activation in HeLa cells. Protein Cell. 2014 Mar;5(3):224-34.
[2]. Wang M, et al. Ginsenoside Rh2 enhances the antitumor immunological response of a melanoma mice model. Oncol Lett. 2017 Feb;13(2):681-685.
