α-CGRP (mouse, rat)

　　α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

 

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　　生物活性

 

　　体外研究

 

　　α-CGRP (mouse, rat) 可调节 2 组先天淋巴样细胞反应[1]。

 

　　α-CGRP (mouse, rat) 可调节胰岛素分泌，降低 2 型糖尿病的风险[2]。

 

　　MCE尚未独立确认这些方法的准确性，仅供参考。

 

　　体内研究

 

　　α-CGRP (mouse, rat) (0.25, 0.5, 1 μg/kg/min, 静脉注射) 剂量依赖性地降低了平均动脉血压，同时心率和全身血管传导增加，而心输出量保持不变[3]。

 

　　α-CGRP (mouse, rat) 在 Kainic acid (KA) 诱导的海马 CA3 区锥体细胞死亡的调控中发挥重要作用[4]。

 

　　参考文献

 

　　[1]. Whitby K, et al. Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo. J Virol. 2005 Jul;79(14):8698-706.

 

　　[2]. Xu H, et al. Transcriptional Atlas of Intestinal Immune Cells Reveals that Neuropeptide α-CGRP Modulates Group 2 Innate Lymphoid Cell Responses. Immunity. 2019 Oct 15;51(4):696-708.e9.

 

　　[3]. Arulmani U, et al. Effects of the calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist BIBN4096BS on alpha-CGRP-induced regional haemodynamic changes in anaesthetised rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2004 Jun;94(6):291-7.

 

　　[4]. Park SH, et al. Role of α-CGRP in the regulation of neurotoxic responses induced by kainic acid in mice. Peptides. 2013 Jun;44:158-62.