Asiaticoside

    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路；Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。

 

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    Asiaticoside的生物活性体外

 

    体外研究

 

    Asiaticoside（0,100,250和500mg / L）剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。Asiaticoside（100,250和500 mg / L）可降低胶原蛋白和mRNA的表达，降低TGF-bRI，TGF-βRII蛋白和mRNA的表达，增加Smad7的表达，但不影响Smad2，Smad3瘢痕疙瘩成纤维细胞中有Smad4，磷酸化Smad2和磷酸化Smad3 。Asiaticoside（12.5和50，以及25和50μg/ mL）可防止内皮细胞缺氧诱导的细胞活力和NO产生的抑制。Asiaticoside（50μg/ mL）也可以保护内皮细胞免受低氧诱导的细胞凋亡，并在缺氧暴露的HPAECs中上调和磷酸化AKT / eNOS 。

 

    在体内研究

 

    Asiaticoside（每日50mg / kg）可阻断肺动脉高压大鼠缺氧性肺动脉高压（PH），心血管重塑和内皮细胞损伤。Asiaticoside（5,15或45 mg / kg，po）改善学习和记忆缺陷，保护海马免受损伤，减少海马中的Aβ沉积，并改善用Aβ寡聚体处理的大鼠中受损的亚细胞结构。

 

    Asiaticoside实验参考方法

 

    细胞分析

 

    将细胞以2-9×10 4细胞/ mL的密度接种到24孔板中以获得细胞活力，将60-mm接种板用于RNA并在含有10％FBS（DMEM / 10％FBS）的DMEM中进行蛋白质分析。24小时后，除去培养基，将细胞置于无血清DMEM中。48小时后，将不同浓度的Asiaticoside在DMEM / 10％FBS中同时加入细胞中。对照细胞在DMEM / 10％FBS中生长，不添加Asiaticoside。在不同时间点，收获成纤维细胞用于分析。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

    Animal Administration

 

    大鼠[3] Sprague-Dawley大鼠用于建立阿尔茨海默氏病（AD）模型。Asiaticoside是口服给药在5，15或45毫克/公斤体重每天为7天。在手术后7天通过MWM测试评估大鼠的学习和记忆功能。游泳池（直径180厘米）保持在22-24°C，并分成四个相同大小的象限。隐藏平台放置在一个象限的中心。这四个象限的每个基点都是随机选择作为起始位置。在预测试日，允许大鼠自由游泳120秒。在测试期间（第1-4天），每只大鼠每天进行8次试验。当将大鼠放入池中时，试验开始，并且当大鼠找到平台时结束。记录逃避延迟。如果大鼠在120秒内未能找到平台，则终止试验并将逃避潜伏期记录为120秒，并将大鼠引导至平台。在第5天，通过视频记录系统记录游泳路径，并通过水迷宫软件分析数字图像。另外，进行探针测试，其中移除平台，并允许大鼠在池中自由游动120秒。记录目标象限中的游泳时间..

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。