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Calcitriol

  Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物,也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。

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  Calcitriol的生物活性

  体外

  骨化三醇在体外对宫颈癌细胞发挥抗增殖作用。 与对照相比,当用100nM Calcitriol处理6天时,细胞减少12.8%。 随着骨化三醇浓度的增加,细胞增殖的抑制变得更加明显。 200和500 nM Calcitriol分别下降26.1%和31.6%。 与对照组(24.36%)相比,用骨化三醇治疗72小时诱导细胞在G1期明显积累,200nM中约66.18%,500nM中78.10%。 与对照相比,骨化三醇处理以时间和剂量依赖性方式显着降低HCCR-1蛋白表达[1]。 骨化三醇以剂量依赖方式显着增加ERαmRNA,EC50为9.8×10-9 M [2]。

  体内

  用骨化三醇(150ng / kg每天,4.5个月)进行慢性治疗可改善松弛作用(骨化三醇治疗的OVX中pD2:6.30±0.09,Emax:68.6±3.9%,n = 8)。 在两个肾脏中OVX大鼠的肾血流减少,并且通过骨化三醇治疗恢复血流。 OVX大鼠肾动脉中COX-2和血栓素 - 前列腺素(TP)受体的表达增加通过慢性钙三醇给药减少[3]。 在第56天,高剂量和低剂量的Calcitriol治疗显着降低了果糖喂养大鼠的收缩压(SBP)14±4和9±4 mmHg。高剂量骨化三醇治疗(20 ng / kg / 当天)与其他组相比,血清钙离子浓度显着升高(1.44±0.05 mmol / L)

  实验参考方法

  细胞分析[1]

  将HeLa S3细胞以1,000个细胞/孔的密度接种在含有10%胎牛血清(FBS)的Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)的96孔板中,用1%乙醇(对照)或各种浓度的Calcitriol处理( 100,200和500nM)72小时。 细胞计数试剂盒8(CCK-8)用于确定细胞增殖。 在用200nM骨化三醇培养后24,48,72,96,120和144小时,收获细胞用于分析。 一式三份进行三次独立实验[1]。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

  Animal Administration[3]

  在该研究中使用重200至220g的成年雌性Sprague-Dawley大鼠。 将大鼠圈养在温控室(~23℃)中,12小时光照/黑暗循环。 动物可以免费获得标准饮食和水。 对大鼠进行卵巢切除术(OVX)。 在外科手术后6个月,将OVX大鼠随机分配到用载体二甲基亚砜(OVX +载体)或骨化三醇(每天150ng / kg,OVX +骨化三醇)处理。 通过口服强饲法给予骨化三醇治疗并持续或4.5个月。 测量血压和血清骨化三醇水平[3]。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

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