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不可成药靶点 KRAS: 关门才是大吉

RAS 基因 (HRAS, KRAS 和 NRAS) 是人类癌症中最常见的突变癌基因家族。这三种 RAS 基因编码 4 种不同的

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KRAS

Paclitaxel-紫杉醇-Taxol微管蛋白聚合

Paclitaxel紫杉醇(20 nM; 48小时)诱导程序性细胞死亡,并在细胞周期的G2 / M期存在阻滞

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Paclitaxel,紫杉醇,Taxol,微管蛋白聚合

大脑修复!小胶质再生可改善 TBI后认知障碍

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中

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TB1,大闹修复

结肠癌宣传月-最新抗结肠癌小分子抑制剂-MCE

Wang J等人的研究中,在体外,DK419能阻断Wnt/β-catenin基因转录(IC50=0.19μM),DK419(12.5μM)降低了结直肠癌细胞系中的蛋白质水平

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MCE,小分子抑制剂

MCE小分子2020开学季限时活动开始啦

关注MCE官方微信,活动时间2020.03.01-2020.04.30;MCE中国官网全线产品均可参加此活动(特价订单除外)

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MCE,小分子,2020开学季

Vancomycin万古霉素

万古霉素是一种大的糖肽化合物,分子量为1450Da。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素都不相关。它还具有独特的作用方式

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Vancomycin,万古霉素

分子胶改变蛋白-蛋白关系的时空开关

MG-277: MD-222 抑制剂部分的 MI-1061 的苯甲酸被甲基取代;不同于 MD-222 对野生型 p53 (人白细胞 RS4;11) 的选择性,MG-277 对携带野生型,突变 p53 (RS4;11/IRMI-2 细胞) 或缺失

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分子胶,蛋白

Tamoxifen是一种选择性雌激素受体调节剂SERM

Tamoxifen (ICI 47699) 是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼

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Tamoxifen,SERM

Immunity靶向胆固醇还原酶DHCR7可抗病毒感染

胆固醇代谢影响先天免疫应答,以抗感染。7- 脱氢胆固醇还原 (DHCR7) 是一种催化 7- 脱氢胆固醇 (7-DHC) 转化为胆固醇的酶

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Immunity,DHCR7

MCE新增铁死亡化合物库

另外铁死亡在肿瘤免疫治疗中也具有重要的作用,抑制肿瘤细胞的铁死亡通路后,会降低肿瘤细胞对免疫治疗的敏感性

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MCE