BAPTA-AM
2019-03-15 
MCE小分子
BAPTA-AM是细胞内钙螯合剂。
MCE 的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
生物活性
体外
已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞的凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外，有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。 暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物（DIV 13-16）显示中度（45-70％）神经元损伤，如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤
BAPTA-AM溶剂和溶解度
体外：
DMSO：150 mg / mL（196.16 mM;需要超声波）
体内：
1、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》40％PEG300 》5％Tween-80 》45％盐水
溶解度：≥2.5mg / mL（3.27 mM）; 明确解决方案
2、逐个加入每种溶剂：10％DMSO 》90％玉米油
溶解度：≥2.5mg / mL（3.27 mM）; 明确解决方案
实验参考方法
BAPTA-AM细胞分析
通过在10μMBAPTA/ AM处理后24小时或48小时测量从受损细胞释放到沐浴培养基中的乳酸脱氢酶（LDH）来定量估计神经元损伤。 通过用神经元特异性烯醇化酶（NSE）抗体和tryphan蓝染色证实形态学发现。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
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生物活性
体外
已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞的凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外，有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。 暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物（DIV 13-16）显示中度（45-70％）神经元损伤，如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤
BAPTA-AM溶剂和溶解度
体外：
DMSO：150 mg / mL（196.16 mM;需要超声波）
体内：
1、逐个添加每种溶剂：10％DMSO 》40％PEG300 》5％Tween-80 》45％盐水
溶解度：≥2.5mg / mL（3.27 mM）; 明确解决方案
2、逐个加入每种溶剂：10％DMSO 》90％玉米油
溶解度：≥2.5mg / mL（3.27 mM）; 明确解决方案
实验参考方法
BAPTA-AM细胞分析
通过在10μMBAPTA/ AM处理后24小时或48小时测量从受损细胞释放到沐浴培养基中的乳酸脱氢酶（LDH）来定量估计神经元损伤。 通过用神经元特异性烯醇化酶（NSE）抗体和tryphan蓝染色证实形态学发现。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。
