MARK-IN-2 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂

UNC0321 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。UNC0321 具有抗凋亡活性，在糖尿病血管并发症中有潜在应用

Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂

Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生

Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种口服有效的，选择性的 JAK3 抑制剂

KYA1797K是有效，选择性的 Wnt/β-catenin 抑制剂.KYA1797K 增强 β-catenin 破坏复合物的形成并诱导 GSK3β 激活，导致 β-catenin 和 K-Ras 在 S33/S37/T41 和 T144/T148 磷酸化

Genistein是一种大豆异黄酮，是一种多重的酪氨酸激酶 (tyrosine kinases，比如 EGFR) 抑制剂，是对多种癌症的化疗剂，主要通过改变细胞凋亡 (apoptosis)，细胞周期和血管生成以及抑制转移

PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ