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Apilimod阿匹莫德

Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12

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Apilimod阿匹莫德

Zelnecirnon是CCR4抑制剂

Zelnecirnon (RPT193) 是具有口服活性的 CCR4 抑制剂。Zelnecirnon 抑制 Th2 炎性免疫细胞募集到炎症组织,在特应性皮炎、哮喘等疾病中起着过敏性炎症的具有重要作用。

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Zelnecirnon

Cirtuvivint是CLK抑制剂

Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,可用于实体瘤的研究

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Cirtuvivint

UMI-77抑制剂

UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1 具有高亲和力。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟

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UMI-77

SP-141抑制剂

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究

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SP-141

CX-5461是rRNA合成抑制剂

CX-5461 是一种有效,口服的 rRNA 合成抑制剂。在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录

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CX-5461

G150抑制剂

G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂。G150 可抑制 dsDNA 引发的干扰素表达,可用于炎症的研究

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G150,抑制剂

PHA-665752激酶抑制剂

PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂

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PHA-665752,激酶抑制剂

MRTX9768复合体抑制剂

MRTX9768 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、首创的 PRMT5-MTA 复合体抑制剂

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MRTX9768,复合体抑制剂

UCB-9260小分子

UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导

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UCB-9260