MCE抗COVID-19化合物库
2020-02-23 
MCE小分子
新型冠状病毒(2019-nCoV)给人们的生命和健康带来严重威胁，受到国际社会的广泛关注。截至2月19日24时，全国累计新冠肺炎确诊人数74576例，治愈人数仅16155例，开发针对2019-nCoV的有效治疗药物迫在眉睫。
老药新用
常规药物开发过程要经过漫长的实验及临床审批过程，无法应对这种突发性传染性的公共卫生事件。相对于新型药物的开发，"老药新用"在抗2019-nCoV药物开发中优势明显。老药新用一般指针对上市药物及处于临床2期及以后药物新适应症的开发。这类药物具有经证实的药物代谢动力学性质及安全性，因此老药新用策略将避免由ADMET引起的临床高失败率，从而降低研发成本，并缩短开发上市的时间。
Remdesivir(HY-104077)就是老药新用的一个很好的例子。1月31日据新英格兰医学杂志NEJM报道，Remdesivir在美国第一例2019-nCoV感染患者治疗过程中取得了突破性进展。Remdesivir原本是作为抗埃博拉(Ebola)病毒和马尔堡(Marburg)病毒的药物，因临床试验效果不理想而一度被搁置，但其安全性已经被证实。在COVID-19疫情中，Remdesivir表现出较好的治疗效果，很快进入抗2019-nCoV病毒的临床III期的研究中。
图1.Remdesivir结构图
虚拟筛选
虚拟筛选技术在新药筛选前期可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。我们根据2019-nCoV新冠病毒3CL水解酶结构(PDBID:6LU7)对公司已有的老药新用化合物库（包含上市药物及临床2期及以后药物）进行虚拟筛选，并结合已报道的科研团队筛选的结果汇总整理得到500多个可能具有抗2019-nCoV活性的化合物(该数据仅代表计算机模拟、计算的结果，未经生物实验验证，详细见抗2019-nCoV药物虚拟筛选），建立了抗COVID-19化合物库。
抗击疫情，我们在行动；助力科研，我们一直在路上！
图2.代表性化合物与靶蛋白的结合模式图
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Takingadvantageofourvirtualscreening,weconductvirtualscreeningofapprovedcompoundlibraryandclinicalcompoundlibrarybasedonthe3CLproteasestructure(PDBID:6LU7).Incombinationwiththereportedresultsof3CLprotease(Mpro)-basedvirtualscreening,wecollect505compoundswhichmayhaveanti-2019-nCoVactivity.Thisuniquecollectionisapowerfultoolforscreeningnewanti-2019-nCoVactivitydrugs.
Chloroquinediphosphate
Chloroquinediphosphate是autophagy和toll-likereceptors(TLRs)的抑制剂。Chloroquinediphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。
Ritonavir
Ritonavir(ABT538)是用于治疗HIV感染和AIDS的HIV蛋白酶的抑制剂。
Oseltamivirphosphate
Oseltamivirphosphate(GS4104)是一种神经氨酸酶(neuraminidase)抑制剂，用于预防和治疗流感(influenzaA和B)。
Lopinavir
Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂，Ki为1.3pM。
Ondansetron
Ondansetron(GR38032;SN307)是5-HT3受体拮抗剂。
Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。
CefepimeDihydrochlorideMonohydrate
CefepimeDihydrochlorideMonohydrate是广谱的头孢菌素，增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。
