肝脏毒性化合物库
2024-09-17 
MCE
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。
DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。
MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,426 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。
我们将在明确您的产品用途后，向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE 肝脏毒性化合物库，我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中，1,397 个产品以 10 mM 浓度提供，23 个产品以 2 mM 浓度提供，6 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。
溶液包装中，我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品，提供 10 mM 溶液；对于溶液状态稳定且溶解度介于 2——10 mM 的产品，我们提供 2 mM 溶液；对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品，我们提供 3 mg/mL 溶液。
生物活性
• 一份独特的包含1,426种引起肝毒性的化合物的集合，用于高通量筛选(HTS)和高内容筛选(HCS)。
• 包括抗生素、抗癌药物、心脏药物和抗炎剂等。
• 是研究药物毒性和药物诱导肝损伤(DILI)机制的有用工具。
• 包含几种不同类型的毒性：脂肪变性、线粒体毒性、胆汁淤积、药物过敏（超敏反应）等。
• 结构多样，生物活性强，易于细胞渗透。
• 提供更详细的化合物信息，包括结构、IC50值和简要介绍。
• 已通过NMR和HPLC验证以确保高纯度。
• 所有化合物均有现货，且持续更新。
产品详情
Formulation：
提供的1,426种药物诱导肝损伤化合物，分为预溶液或固体形式：
溶液：1,397种化合物以10 mM溶液提供
23种化合物以2 mM溶液提供
6种化合物以3 mg/mL溶液提供
Layout：
96孔储存管或96孔板：第1和第12列留空。
384孔板：前两列和最后两列留空。
不同浓度或用不同溶剂溶解的化合物将放置在不同的板上。这种布局可能会增加板子的数量，因为可能有三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求，请告知我们。
Container：
带可剥离箔封的96孔或384孔板；
带螺旋盖和可选2D条形码的96孔格式样品储存管
存储：-80°C
运输：蓝冰或干冰
