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Cisplatin-CDDP

    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
 
    MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
    体外
 
    Cisplatin(CDDP)以剂量依赖的方式引起HeLa细胞凋亡,浓度为30μM的Cisplatin导致24 h治疗后死亡人数超过90%。使用30μM浓度检查Cisplatin诱导的细胞凋亡的动力学。Cisplatin激活20和30μMCisplatin的MEK / ERK信号通路,两者均导致明显的细胞凋亡,导致ERK的强烈激活。Cisplatin(50μM)在肾近端肾小管细胞(RPTC)中产生时间依赖性凋亡,引起细胞萎缩,胱天蛋白酶3活性增加50倍,磷脂酰丝氨酸外化增加4倍,增加5和15倍分别在染色质浓缩和DNA次倍性上。
 
    体内
 
    在荷黑素瘤小鼠中,Cisplatin(4 mg / kg体重)可减少实体瘤的大小和重量,而HemoHIM补充Cisplatin可同时降低肿瘤的大小和重量。与对照组相比,Cisplatin给药导致肾脏重量显着增加,分别占总体重,尿量,血清肌酐和血液尿素氮的百分比约132、315、797和556%
 
    实验参考方法
 
    细胞分析
 
    HeLa和A549细胞在补充了10%胎牛血清,100单位青霉素和100μg链霉素/ mL的Dulbecco改良Eagle培养基中保存。它们在37°C的含有5%CO 2的加湿室中培养。为了诱导细胞凋亡,将细胞在Cisplatin(0-30μM)处理前1天接种于60 mm培养皿中。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
    Animal Administration
 
    小鼠[3]将
 
    小鼠随机分为三组(对照组,Cisplatin和Cisplatin+ HemoHIM),每组由二十只小鼠组成。在首次注射Cisplatin前3天,将B16F0黑色素瘤(5×10 5个细胞/小鼠)接种到小鼠的皮下股骨左区。在第0、7和14天,以4 mg / kg体重(BW)腹膜内注射Cisplatin(共3次注射)。实验组用HemoHIM插管,终浓度为100 mg / kgB.W。从第-1天到第16天每天,而对照组只喝水。在初始注射Cisplatin后第17天,分别对每组的所有小鼠进行实验,以评估其肿瘤重量或肿瘤大小。肿瘤大小计算如下:肿瘤大小= ab 2/ 2,其中a和b分别是较大和较小的直径。
 
    大鼠[4]
 
    将200至250 g的雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组,每组4或5只动物。第一组(对照组)接受用于辣椒素(Cap)的媒介物(5%羧甲基纤维素钠溶液(CMC-Na),5 mL / kg体重,口服)。第二组接受5%CMC-Na(5 mL / kg)的Cap(10 mg / kg / d,口服),第三组连续6天接受Cisplatin(5 mg / kg的剂量)的5%CMC-Na连续6天。生理盐水溶液,ip)。第四组在Cisplatin注射(5 mg / kg,腹腔注射)后连续6天接受5%CMC-Na的Cap(10 mg / kg / d,口服)。对于所有组,每天两次给上限或车辆。使用我们初步实验的数据选择所选的Cap浓度和不引起任何大鼠肠道损伤的剂量给药方案。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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