LW6 (HIF-1α inhibitor) 是新颖的 HIF-1 抑制剂，IC50 值为 4.4 μM

SAFit2 处理增加了 WT 细胞中 pAKT2（比目鱼和 EDL 肌肉）和 pAS160（EDL 肌肉）的表达

Quizartinib （AC220） 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 （type II FLT3

A939572 表现出强大的体内活性，具有剂量依赖性去饱和指数降低作用[1

Brigatinib (AP-26113) 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM

MI-3454是一种具有活性，高效率和特殊的Menin-MLL1，IC50为0.

为了证实作用机制，使用一组人 NSCLC 细胞系（TKI 释放速率 0.4-2.1 nM/hr/106 细胞

Gilteritinib (ASP2215) 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。

GSK2982772 对 ERK5 的选择性比 10 μM 的超过 339 种激酶高

Ceritinib (LDK378) 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂