0.38±0.29 和 1.45±0.35 nM，但对 Aurora A/TPX2 的效力较低

RPI-1 是一种特异的口服 2-吲哚啉酮 Ret 酪氨酸激酶抑制剂。RPI-1 抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖

EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM

Voxelotor （GBT440）与血红蛋白（Hb）的 n 端 a 链结合，增加血红蛋白 s （HbS）对氧的亲和力，延缓 HbS 的体外聚合，防止红细胞（RBCs）的病变

Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的选择性 p53-MDM2 抑制剂

导致全脑裂解物中 α-微管蛋白乙酰化显着增加。ACY-738 （50 mg/kg） 无法增强在笼子环境中测试的 WT 小鼠的运动活动

CNX-500 是一种由与生物素化学连接的共价 Btk 抑制剂 (CC-292) 组成的探针

D-Lin-MC3-DMA 是一种可离子化的氨基脂质类化合物， 是一种有效的递送 siRNA 载体

Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 （DXd） 衍生物

Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性