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Ensitrelvir

  Ensitrelvir(S-217622)是第一个具有口服活性的,非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。
 
  MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
  生物活性
 
  Ensitrelvir的体外研究
 
  在对 SARS-CoV-2 感染的 VeroE6/TMPRSS2 细胞的细胞病变效应 (cpe) 抑制测定中,Ensitrelvir 显示 EC50野生型病毒和 Alpha、Beta、Gamma 和 Delta 变体的值约为 0.4 μM。欧共体50SARS-CoV 和 MERS-CoV 的值分别为 0.21 和 1.4 μM
 
  MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
  体内研究
 
  Ensitrelvir 剂量依赖性地抑制小鼠 SARS-CoV-2 的肺内复制
 
  MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
  Ensitrelvir的溶解性数据
 
  体内:
 
  请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
 
  ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
 
  分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
 
  1.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO - 40% PEG300 - 5%吐温-80 - 45% 盐水
 
  溶解度:≥ 8 mg/mL (15.04 mM);明确的解决方案
 
  2.请依序添加每种溶剂: 10% DMSO - 90%玉米油
 
  溶解度:≥ 8 mg/mL (15.04 mM);明确的解决方案
 
  *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

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