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AZD5363是 pan-AKT 激酶抑制剂

  Capivasertib (AZD5363) 是一种有效的 pan-AKT 激酶抑制剂,抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3,IC50 分别为 3,7 和 7 nM。

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  AZD5363生物活性

  体外

  新型吡咯并嘧啶衍生化合物Capivasertib以10nM或更低的效力抑制所有AKT同种型,并抑制细胞中AKT底物的磷酸化,效力为约0.3-0.8μM。 Capivasertib抑制这些底物的磷酸化,在3种细胞系中IC50值为0.06至0.76μM。 Capivasertib有效抑制这些细胞系中S6和4E-BP1的磷酸化,而它增加了ser473和thr308处AKT的磷酸化。 在BT474c细胞中,Capivasertib诱导FOXO3a核转位,EC50值为0.69μM; 浓度为3μM足以使FOXO3a几乎完全定位于细胞核。 AZD5363Capivasertibhibitor MK-2206活性低得多(IC50>30μM)。

  体内

  将Capivasertib(AZD5363)口服给予裸鼠导致BT474c异种移植物中PRAS40,GSK3β和S6磷酸化的剂量和时间依赖性降低(PRAS40磷酸化EC50~0.1μM总血浆暴露),血糖浓度的可逆增加和剂量 U87-MG异种移植物中2 [18 F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18 F-FDG)摄取的依赖性降低。 Capivasertib的慢性口服给药引起源自各种肿瘤类型的异种移植物的剂量依赖性生长抑制,所述肿瘤类型包括对曲妥珠单抗具有抗性的HER2 +乳腺癌模型。 Capivasertib还显着增强多西紫杉醇,拉帕替尼和曲妥珠单抗在乳腺癌异种移植物中的抗肿瘤活性

  实验参考方法

  AZD5363细胞分析

  细胞增殖测定通过MTS和Sytox Green两种方法测定。 简而言之,将细胞接种在96孔板中(密度允许在72小时测定期间进行对数生长)并在37℃,5%CO 2下孵育过夜。 然后将细胞暴露于30至0.003μM的Capivasertib浓度72小时。 对于MTS终点,通过CellTiter AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay试剂测量细胞增殖。 使用Tecan Ultra仪器测量吸光度。 对于Sytox Green终点,将在TBS-EDTA缓冲液中稀释的Sytox Green核酸染料加入细胞(终浓度为0.13μM),并使用Acumen Explorer检测死细胞数。 然后通过加入皂苷(0.03%终浓度,在TBS-EDTA缓冲液中稀释)使细胞透化,孵育过夜并测量总细胞计数。 对MTS和Sytox Green终点进行预测量测量,并且使用吸光度读数(MTS)或活细胞计数[1]确定将处理细胞的生长减少至未处理细胞(GI50)值的一半所需的浓度。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

  Animal Administration

  小鼠

  使用特异性,无病原体的雌性裸鼠(nu / nu:Alpk)和雄性SCID小鼠(SCID / CB17; 786-0异种移植物研究)。 当平均肿瘤大小达到约0.2cm 3时,将小鼠随机分为对照组和治疗组。 治疗组接受通过口服强饲法溶解于10%DMSO 25%w / v Kleptose HPB(Roquette)缓冲液中的Capivasertib(AZD5363)的不同剂量方案,在第1天通过静脉内注射将多西紫杉醇溶于2.6%乙醇的可注射水中。 每周一次15或5毫克/千克。 当组合施用时,在口服剂量的Capivasertib(AZD5363)之前1小时施用多西紫杉醇。 对照组单独接受DMSO / Kleptose缓冲液,每天两次通过口服强饲法。 在研究期间每周两次记录肿瘤体积(通过厚度测量),动物体重和肿瘤状况。 通过CO 2安乐死处死小鼠。 使用下式计算肿瘤体积(使长度为肿瘤的最长直径,宽度为相应的垂直直径):(长×宽)×√(长×宽)×(π/ 6)。 通过比较对照组和治疗组之间肿瘤体积的差异来评估治疗开始时的生长抑制。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

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