TNO155
2021-10-09 
MCE小分子
TNO155 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 （IC50= 0.011 ?M）。TNO155 有研究 RTK 依赖性恶性肿瘤的潜力，尤其是晚期实体瘤。
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生物活性
体外研究
在KYSE520 pERK实验中，TNO155的IC50为0.008?M，在KYSE520 5天细胞增殖实验中，TNO155的IC50为0.100?M。Cav1.2、VMAT和SST3的离靶IC50值分别为18µM、6.9µM和11µM
MCE并没有独立地证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内研究
小鼠、大鼠和钞票的口服生物利用度分别为78%、86%和60%。
MCE并没有独立地证实这些方法的准确性。仅供参考。
