Kifunensine
2021-05-13 
MCE小分子
Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务
生物活性
体外
Kifunensine是来自放线菌Kitasatosporia kifunense 9482的生物碱，是α-甘露糖苷酶I的最有效抑制剂，可在an8GlcNAc处阻断N-聚糖的合成。2个 （Man8）或Man9GlcNAc2个 （Man9）舞台
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
逆转录PCR
细胞系：表达人IgG1单克隆抗体的杂交瘤细胞
处理浓度：2微克/毫升
处理时间：4天。
结果：大大降低了小扁豆凝集素的结合。 推荐阅读：JC-1染色试剂盒使用指南
Kifunensine在所测试的抑制剂中最有效地产生含有低聚甘露糖残基而无岩藻糖的抗体。
体内
动物模型：BALB / c小鼠
给药剂量：5 mg / kg。
给药方式和频次：IV通过尾静脉。
结果：在7天的时间里，用或未用kifunensine处理的细胞产生的抗TEM B mAb血清水平无显着差异。
Kifunensine的溶剂与溶解度
体外：
DMSO：11.9 mg / mL（51.25 mM ；需要超声）
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂替代储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限： -80°C，6月； -20°C，1个月。- 80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。
