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那拉匹韦-Narlaprevir是HCV抑制剂

  Narlaprevir是口服生物相容性的NS3蛋白酶抑制剂,Ki为6 nM,EC90为40 nM。
 
  MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
  生物活性
 
  描述
 
  那拉匹韦是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的NS3蛋白酶抑制剂(Ki = 6 nM; EC90 = 40 nM)IC50值:6 nM(Ki)目标:HCV NS3 / 4A蛋白酶;HCV Narlaprevir(SCH 900518)是丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂,该酶主要通过细胞色素P450-3A4系统代谢。在经历过治疗和未经治疗的HCV基因型1感染患者中,Narlaprevir的使用导致了HCV-RNA的强烈下降和高SVR率,同时遵循标准的护理。
 
  体外:
 
  DMSO:≥50毫克/毫升(70.63毫米)
 
  H2O:<0.1 mg / mL(不溶)
 
  * “≥”表示可溶,但饱和度未知。 相关产品推荐:Ganetespib热休克蛋白抑制剂
 
  *请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
 
  储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 -80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
 
  体内:
 
  请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
 
  ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
 
  分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
 
  *以上所有助溶剂都可在 MCE 网站选购。

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