您的位置:MCE > 抑制剂 >

SX-682是CXCR1/2抑制剂

  SX-682是口服有效的CXCR1和CXCR2变构抑制剂。SX-682可以阻断肿瘤髓系抑制细胞(MDSCs)募集并增强T细胞活化和抗肿瘤免疫。
 
  MCE的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
  体内活性
 
  SX-682(50mg/kg;口服;星期一至星期五,每天两次)由于观察到单一药物对CRPC进程的影响,效果微弱至中度,但与ICB联用可产生强效。
 
  动物模型:C57BL/6NTac-Tyrtm1Arte雌性小鼠
 
  剂量:50毫克/千克
 
  给药方式和频次:口头;周一至周五每天两次
 
  结果:对CRPC进程影响不大。
 
  SX-682分子量:467.20

推荐类似文章

抑制剂