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MMAD是微管抑制剂

    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂,是抗体药物偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
 
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    体外
 
    MMAD(单甲基Dolastatin 10)通过稳定的肟连接过程偶联,产生几种近似同源的抗体 - 药物偶联物(ADC),药物与抗体的比例为~2.0。得到的缀合物显示出良好的药代动力学特性,对HER2 +癌细胞具有有效的体外细胞毒活性。与天然链间二硫化物还原后半胱氨酸烷基化制备的ADC相比,位点特异性非基于氨基酸的ADC显示出增加的体外细胞毒性。
 
    体内
 
    得到的抗体 - 药物偶联物(ADC)在啮齿动物中显示出完全的肿瘤消退。它们在大鼠中也具有改善的毒理学特征。
 
    溶剂和溶解度
 
    体外:
 
    DMSO:24.5 mg / mL(31.77 mM ;需要超声波和加热)
MMAD溶剂溶解度
 
    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液,并请注意储备液的保存方式和期限。

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