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Rituximab

  Rituximab是用于治疗某些自身免疫疾病和癌症类型的抗CD20嵌合单克隆抗体。

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  Rituximab的生物活性

  体外

  利妥昔单抗抑制刺激的人B细胞的增殖,这与具有活化的幼稚表型的B细胞的相对增加相关。 除了这种群体转变之外,各种B细胞亚群的表型或细胞因子谱没有重大变化。 与在没有利妥昔单抗的情况下刺激的B细胞相比,在利妥昔单抗存在下刺激的B细胞诱导更强的T细胞增殖。 所有测试的淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC),抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和利妥昔单抗诱导的细胞凋亡同样敏感。 利妥昔单抗诱导高CDC杀死滤泡性淋巴瘤细胞。

  体内

  给予i.p.单次注射利妥昔单抗或鼠抗CD20抗体1F5。 肿瘤后1天,治愈100%的动物。 注射肿瘤的动物中NK细胞或嗜中性粒细胞或两者的消耗不会影响药物的治疗活性。 同样,利妥昔单抗能够根除无胸腺裸鼠中的肿瘤细胞,表明其活性是T细胞独立的

  Rituximab的实验参考方法

  细胞分析

  给予i.p.单次注射利妥昔单抗或鼠抗CD20抗体1F5。 肿瘤后1天,治愈100%的动物。 注射肿瘤的动物中NK细胞或嗜中性粒细胞或两者的消耗不会影响药物的治疗活性。 同样,利妥昔单抗能够根除无胸腺裸鼠中的肿瘤细胞,提示其活性与T细胞无关。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考。

  Animal Administration

  通过尾静脉注射将C57BL / 6小鼠(8-10周龄)接种于200μL盐水中的8×103 EL4-CD20 +细胞中。 在平行的小鼠组中,腹膜内接种150μg利妥昔单抗,鼠抗CD20 IgG2a Ab1F5或对照抗人IL-2R Ab daclizumab在300μL盐水或仅盐水中的接种。 24小时后。

  MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 它们仅供参考

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