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Myricetin

    Myricetin是常见的植物来源的类黄酮,具有广泛的活性,包括强抗氧化,抗癌,抗糖尿病和抗炎活性。
 
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    Myricetin的生物活性
 
    体外
 
    杨梅素对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶(SOD)样活性测定中显示出差的活性(IC 50值= 1.4mg / mL)。它通过调节PI3K / Akt和MAPK信号通路,通过细胞凋亡防止癌细胞死亡。杨梅素通过淬灭皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。杨梅素能够抑制小鼠皮肤表皮JB6 P +细胞中UVB诱导的COX-2表达。它抑制UVB诱导的激活蛋白-1和NF-κβ的启动,以及Fyn激酶活性。杨梅素以剂量依赖性方式抑制SKOV3卵巢癌细胞的活力。它诱导DNA DSBs和ER应激,导致SKOV3细胞凋亡。杨梅素抑制人Hsp70超过80%,IC 50值分别为83,11和12μM。
 
    体内
 
    用杨梅素治疗原位胰腺肿瘤导致肿瘤消退并减少转移扩散。暴露于150μM杨梅素分别对由ADP,花生四烯酸,胶原和PAF诱导的兔血小板聚集产生14%,26%,5%和49%的抑制。
 
    Myricetin的实验参考方法
 
    细胞分析
 
    用杨梅素(12.5-200μM)处理胰腺癌细胞(MIA PaCa-2,Panc-1或S2-013)或正常胰腺导管细胞(PDC)。使用Dojindo细胞计数试剂盒-8测定细胞活力。将细胞以每孔1×10 4个细胞接种到96孔板上并使其粘附过夜。在用各种浓度的杨梅素处理24小时后,将10μL四唑鎓底物加入到板的每个孔中。将板在37℃下孵育1小时,之后测量450nm处的吸光度。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
    Animal Administration
 
    小鼠:每天腹膜内注射杨梅素(MIA PaCa-2模型中30mg / kg,S2-013模型中50mg / kg)或载体(DMSO)35天(MIA PaCa-2模型)或18天。(S2-013型号)。定期进行超声测量以监测肿瘤生长。在体内实验结束时,使用卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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