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Elagolix

    Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。

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    生物活性

    Elagolix是促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的高效,选择性,口服活性,短期,非肽拮抗剂(KD = 54 pM)。 靶点:体外GnRH:Elagolix是一种短效非肽GnRH拮抗剂,口服给药,与注射型贮库GnRH激动剂和拮抗剂不同,可产生剂量依赖性抑制卵巢雌激素的产生,即低剂量部分抑制 在较高剂量下完全抑制。 Elagolix被认为是新一类GnRH抑制剂的领跑者,由于其非肽性质和口服生物利用度,已被称为第二代

    Elagolix的分子量:631.59

    Elagolix分子式:C₃₂H₃₀F₅N₃O₅

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