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Tamoxifen

Tamoxifen(ICI 47699)对MCF-7细胞(EC 50 = 1.41μM)和T47D细胞(EC 50 = 2.5μM )表现出较强的抑制作用

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Tamoxifen

AICAR是AMPK激活剂

AICAR是一种可渗透细胞的AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂

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AICAR,AMPK激活剂

Cytosporone B

胞嘧啶B靶向Nur77的配体结合域,选择性地刺激Nur77的反式激活活性。Cytosporone B在与GAL4-Nur77或GAL4-LBD共转

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Cytosporone

Obeticholic acid

Obeticholic acid(INT-747)可增加FXR调控的基因在大鼠肝细胞中的表达[1]。Obeticholic acid(INT-747)降低肝脏JNK

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Obeticholic

INT-777-S-EMCA

INT-777是一种新型的强效选择性TGR5激动剂,具有出色的体内活性[1]。INT-777(3μM

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INT-777,S-EMCA

TEPP-46-ML-265

TEPP-46和DASA-58通过类似于内源性激活剂FBP的机制激活PKM2。用TEPP-46或DASA-58

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TEPP-46,ML-265

ADU-S100铵盐

ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出超过CDA的I型IFN产生。相反,二硫键,混合连接的环状二核苷酸(CDN)衍生物(

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ADU-S100铵盐

Phorbol 12-myristate 13-acetate

为了检查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用,用PKC激活物PMA(100 nM)刺激细胞,该激活物模拟PKC的天然激活物DAG与PKCs

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Ceruletide

Ceruletide在化学和生物学上与人的胃肠激素胆囊收缩素-胰酶(CCK)和胃泌素II类似。Ceruletide刺激十二指肠远端

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Ceruletide

SRT 1720是Sirtuin蛋白激活剂

SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,同时抑制 SIRT2 和 SIRT3,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM

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SRT 1720,Sirtuin