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TEPP-46-ML-265

TEPP-46和DASA-58通过类似于内源性激活剂FBP的机制激活PKM2。用TEPP-46或DASA-58

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TEPP-46,ML-265

ADU-S100铵盐

ADU-S100在THP-1人单核细胞中显示出超过CDA的I型IFN产生。相反,二硫键,混合连接的环状二核苷酸(CDN)衍生物(

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ADU-S100铵盐

Phorbol 12-myristate 13-acetate

为了检查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用,用PKC激活物PMA(100 nM)刺激细胞,该激活物模拟PKC的天然激活物DAG与PKCs

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Ceruletide

Ceruletide在化学和生物学上与人的胃肠激素胆囊收缩素-胰酶(CCK)和胃泌素II类似。Ceruletide刺激十二指肠远端

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Ceruletide

SRT 1720是Sirtuin蛋白激活剂

SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂,EC1.5 值为 0.16 μM,同时抑制 SIRT2 和 SIRT3,EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM

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SRT 1720,Sirtuin

YL-109激动剂

YL-109在MDA-MB-231细胞上以剂量依赖性方式(IC 50 =4.02μM)具有抗增殖作用

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YL-109,激动剂

Asiaticoside

Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII

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Asiaticoside

Trabectedin

Trabectedin(Ecteinascidin-743或ET-743)是一种新的海洋起源抗肿瘤剂,在体外和体内均具有有效的抗肿瘤活性

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Trabectedin

LM22A-4激动剂

将ICR小鼠随机分为5组:假手术治疗,脊髓损伤,脊髓损伤联合溶剂治疗,脊髓损伤联合LM22A-4治疗(10 mg / kg),脊髓损伤联合LM22A-4治疗

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LM22A-4

NPS-2143是CaSR抑制剂

NPS-2143是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂,IC50 为 43 nM

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CaSR抑制剂,NPS-2143