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Prostaglandin E2

    Prostaglandin E2是一种激素样物质,参与广泛的身体功能,如平滑肌的收缩和松弛,血管的扩张和收缩,血压的控制和炎症的调节。
 
    MCE 的所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务
 
    生物活性
 
    体外
 
    PGE 2在受辐照和未辐照的T淋巴细胞混合物中显示IL 2产生的抑制作用。PGE2(0.1-10μM)剂量依赖性地抑制IL 2的产生。PGE2在抑制细胞激活的诱导期起作用。T淋巴细胞与PGE2的预孵育可诱导抑制IL 2产生和PHA增殖的细胞。
 
    体内
 
    PGE2(0.3μg/ k,ip)显着减少了大鼠甲氧嘧啶微珠吞噬作用中腹膜巨噬细胞的数量。PGE2(0.1 mg / min,ia)可增加肾血流量。PGE2产生肾血管阻力的双相性变化,血管扩张开始于0.01 mg / min,最大发生在约3 mg / min,而在使用的最高剂量(20 mg / min)下,PGE2引起肾血管收缩。
 
    实验参考方法
 
    细胞分析
 
    在存在PGE处理的T细胞或中等处理的T细胞的情况下,将CM中的淋巴细胞(1×10 6细胞/ mL)一式三份分配在微培养板中(100μL),并用各种促有丝分裂剂量的PHA-P刺激。72小时后,每孔用1μCi[ 3 H]胸苷脉冲培养(比活度5 Ci / mM)16至18小时,用微量沉淀仪收集,干燥,并在液体闪烁计数器中计数。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
    Animal Administration
 
    在整个研究中使用雄性Sprague Dawley大鼠(200-250 g)。实验组大鼠连续3天每天接受腹膜内注射PGE2(0.3μg/ kg体重(BW)),前列腺素抑制剂mecbofenamate(10 mg / kg BW)或前列腺素前体花生四烯酸(0.3μg/ kg千克体重)。为了确定0.3μg/ kg BW的脂肪酸是否产生非特异性作用,还向一组大鼠施用生物惰性的脂肪酸11、14、17-二十碳三烯酸。对照组的大鼠接受等效体积(2.0 mL / kg BW)的媒介物。第三天,加入3 mL含有1.2×10 6的悬浮液将荧光甲基丙烯酸微珠/ mL PBS腹膜内(ip)注入每只大鼠。六小时后,所有动物均接受常规剂量的腹膜内注射。19-22小时后收集腹膜渗出液细胞。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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