Prostaglandin E2

    Prostaglandin E2是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

 

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    生物活性

 

    体外

 

    PGE 2在受辐照和未辐照的T淋巴细胞混合物中显示IL 2产生的抑制作用。PGE2（0.1-10μM）剂量依赖性地抑制IL 2的产生。PGE2在抑制细胞激活的诱导期起作用。T淋巴细胞与PGE2的预孵育可诱导抑制IL 2产生和PHA增殖的细胞。

 

    体内

 

    PGE2（0.3μg/ k，ip）显着减少了大鼠甲氧嘧啶微珠吞噬作用中腹膜巨噬细胞的数量。PGE2（0.1 mg / min，ia）可增加肾血流量。PGE2产生肾血管阻力的双相性变化，血管扩张开始于0.01 mg / min，最大发生在约3 mg / min，而在使用的最高剂量（20 mg / min）下，PGE2引起肾血管收缩。

 

    实验参考方法

 

    细胞分析

 

    在存在PGE处理的T细胞或中等处理的T细胞的情况下，将CM中的淋巴细胞（1×10 6细胞/ mL）一式三份分配在微培养板中（100μL），并用各种促有丝分裂剂量的PHA-P刺激。72小时后，每孔用1μCi[ 3 H]胸苷脉冲培养（比活度5 Ci / mM）16至18小时，用微量沉淀仪收集，干燥，并在液体闪烁计数器中计数。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

 

    Animal Administration

 

    在整个研究中使用雄性Sprague Dawley大鼠（200-250 g）。实验组大鼠连续3天每天接受腹膜内注射PGE2（0.3μg/ kg体重（BW）），前列腺素抑制剂mecbofenamate（10 mg / kg BW）或前列腺素前体花生四烯酸（0.3μg/ kg千克体重）。为了确定0.3μg/ kg BW的脂肪酸是否产生非特异性作用，还向一组大鼠施用生物惰性的脂肪酸11、14、17-二十碳三烯酸。对照组的大鼠接受等效体积（2.0 mL / kg BW）的媒介物。第三天，加入3 mL含有1.2×10 6的悬浮液将荧光甲基丙烯酸微珠/ mL PBS腹膜内（ip）注入每只大鼠。六小时后，所有动物均接受常规剂量的腹膜内注射。19-22小时后收集腹膜渗出液细胞。

 

    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。