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Asiaticoside

    Asiaticoside 是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物,在瘢痕疙瘩成纤维细胞中,通过活化 Smad7,抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII,抑制 TGF-β/Smad 信号通路;Asiaticoside 具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等功效。
 
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    Asiaticoside的生物活性体外
 
    体外研究
 
    Asiaticoside(0,100,250和500mg / L)剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖。Asiaticoside(100,250和500 mg / L)可降低胶原蛋白和mRNA的表达,降低TGF-bRI,TGF-βRII蛋白和mRNA的表达,增加Smad7的表达,但不影响Smad2,Smad3瘢痕疙瘩成纤维细胞中有Smad4,磷酸化Smad2和磷酸化Smad3 。Asiaticoside(12.5和50,以及25和50μg/ mL)可防止内皮细胞缺氧诱导的细胞活力和NO产生的抑制。Asiaticoside(50μg/ mL)也可以保护内皮细胞免受低氧诱导的细胞凋亡,并在缺氧暴露的HPAECs中上调和磷酸化AKT / eNOS 。
 
    在体内研究
 
    Asiaticoside(每日50mg / kg)可阻断肺动脉高压大鼠缺氧性肺动脉高压(PH),心血管重塑和内皮细胞损伤。Asiaticoside(5,15或45 mg / kg,po)改善学习和记忆缺陷,保护海马免受损伤,减少海马中的Aβ沉积,并改善用Aβ寡聚体处理的大鼠中受损的亚细胞结构。
 
    Asiaticoside实验参考方法
 
    细胞分析
 
    将细胞以2-9×10 4细胞/ mL的密度接种到24孔板中以获得细胞活力,将60-mm接种板用于RNA并在含有10%FBS(DMEM / 10%FBS)的DMEM中进行蛋白质分析。24小时后,除去培养基,将细胞置于无血清DMEM中。48小时后,将不同浓度的Asiaticoside在DMEM / 10%FBS中同时加入细胞中。对照细胞在DMEM / 10%FBS中生长,不添加Asiaticoside。在不同时间点,收获成纤维细胞用于分析。
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
 
    Animal Administration
 
    大鼠[3] Sprague-Dawley大鼠用于建立阿尔茨海默氏病(AD)模型。Asiaticoside是口服给药在5,15或45毫克/公斤体重每天为7天。在手术后7天通过MWM测试评估大鼠的学习和记忆功能。游泳池(直径180厘米)保持在22-24°C,并分成四个相同大小的象限。隐藏平台放置在一个象限的中心。这四个象限的每个基点都是随机选择作为起始位置。在预测试日,允许大鼠自由游泳120秒。在测试期间(第1-4天),每只大鼠每天进行8次试验。当将大鼠放入池中时,试验开始,并且当大鼠找到平台时结束。记录逃避延迟。如果大鼠在120秒内未能找到平台,则终止试验并将逃避潜伏期记录为120秒,并将大鼠引导至平台。在第5天,通过视频记录系统记录游泳路径,并通过水迷宫软件分析数字图像。另外,进行探针测试,其中移除平台,并允许大鼠在池中自由游动120秒。记录目标象限中的游泳时间..
 
    MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

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