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MCE抗COVID-19化合物库

  新型冠状病毒(2019-nCoV)给人们的生命和健康带来严重威胁,受到国际社会的广泛关注。截至2月19日24时,全国累计新冠肺炎确诊人数74576例,治愈人数仅16155例,开发针对2019-nCoV的有效治疗药物迫在眉睫。
 
  老药新用
 
  常规药物开发过程要经过漫长的实验及临床审批过程,无法应对这种突发性传染性的公共卫生事件。相对于新型药物的开发,"老药新用"在抗2019-nCoV药物开发中优势明显。老药新用一般指针对上市药物及处于临床2期及以后药物新适应症的开发。这类药物具有经证实的药物代谢动力学性质及安全性,因此老药新用策略将避免由ADMET引起的临床高失败率,从而降低研发成本,并缩短开发上市的时间。
 
  Remdesivir(HY-104077)就是老药新用的一个很好的例子。1月31日据新英格兰医学杂志NEJM报道,Remdesivir在美国第一例2019-nCoV感染患者治疗过程中取得了突破性进展。Remdesivir原本是作为抗埃博拉(Ebola)病毒和马尔堡(Marburg)病毒的药物,因临床试验效果不理想而一度被搁置,但其安全性已经被证实。在COVID-19疫情中,Remdesivir表现出较好的治疗效果,很快进入抗2019-nCoV病毒的临床III期的研究中。
 
  图1.Remdesivir结构图
 
  虚拟筛选
 
  虚拟筛选技术在新药筛选前期可以有效缩小筛选范围,提高筛选效率。我们根据2019-nCoV新冠病毒3CL水解酶结构(PDBID:6LU7)对公司已有的老药新用化合物库(包含上市药物及临床2期及以后药物)进行虚拟筛选,并结合已报道的科研团队筛选的结果汇总整理得到500多个可能具有抗2019-nCoV活性的化合物(该数据仅代表计算机模拟、计算的结果,未经生物实验验证,详细见抗2019-nCoV药物虚拟筛选),建立了抗COVID-19化合物库。
 
  抗击疫情,我们在行动;助力科研,我们一直在路上!
 
  图2.代表性化合物与靶蛋白的结合模式图
 
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  Takingadvantageofourvirtualscreening,weconductvirtualscreeningofapprovedcompoundlibraryandclinicalcompoundlibrarybasedonthe3CLproteasestructure(PDBID:6LU7).Incombinationwiththereportedresultsof3CLprotease(Mpro)-basedvirtualscreening,wecollect505compoundswhichmayhaveanti-2019-nCoVactivity.Thisuniquecollectionisapowerfultoolforscreeningnewanti-2019-nCoVactivitydrugs.
 
  Chloroquinediphosphate
 
  Chloroquinediphosphate是autophagy和toll-likereceptors(TLRs)的抑制剂。Chloroquinediphosphate是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。
 
  Ritonavir
 
  Ritonavir(ABT538)是用于治疗HIV感染和AIDS的HIV蛋白酶的抑制剂。
 
  Oseltamivirphosphate
 
  Oseltamivirphosphate(GS4104)是一种神经氨酸酶(neuraminidase)抑制剂,用于预防和治疗流感(influenzaA和B)。
 
  Lopinavir
 
  Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂,Ki为1.3pM。
 
  Ondansetron
 
  Ondansetron(GR38032;SN307)是5-HT3受体拮抗剂。
 
 
  Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。
 
  CefepimeDihydrochlorideMonohydrate
 
  CefepimeDihydrochlorideMonohydrate是广谱的头孢菌素,增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。

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